ME/CFS Awareness Day

Bewusstsein für ME/CFS zu schaffen, ist ein Anliegen, das dox42 besonders am Herzen liegt. Seit mehreren Jahren engagieren wir uns aktiv für dieses wichtige Thema – durch Aktionen und Spenden.

Der Internationale ME/CFS-Tag findet am 12. Mai statt. dox42 reiht sich in die weltweite Gemeinschaft ein, um auf ME/CFS aufmerksam zu machen – eine komplexe, chronische Erkrankung, die Millionen Menschen weltweit betrifft. In Wien findet am 12. Mai um 16:00 Uhr eine öffentliche Protestaktion statt, organisiert von der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS → https://mecfs.at/2025/03/17/save-the-date/

Ein sichtbares Zeichen setzen: Um unsere Unterstützung zu zeigen, färben wir unser Büro, unsere Website und unsere LinkedIn-Seite heute in Blau.

Unser Engagement begann heuer bereits früher im Jahr - bereits im Frühjahr starteten wir mit unseren Awareness-Aktivitäten: Am 12. März erhielten alle Teilnehmenden des dox42 Day nachhaltige Taschen, die nicht nur praktische Erinnerungsstücke sind, sondern auch auf den Internationalen ME/CFS-Tag aufmerksam gemacht haben.

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Was ist ME/CFS?

• Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die meist mit erheblichen körperlichen Einschränkungen einhergeht – bis hin zum Verlust der Arbeitsfähigkeit und dem Bedarf an Pflege.

• Weltweit sind zwischen 17 und 30 Millionen Menschen betroffen, darunter mindestens 250.000 in Deutschland. Mehr erfahren >>

• Viele Erkrankte sind so schwer betroffen, dass sie sich in dunkle Räume zurückziehen müssen und somit aus dem öffentlichen Leben verschwinden – sie werden für die Gesellschaft unsichtbar.

• Therapien oder Medikamente? – Es gibt kaum medizinische Anlaufstellen und nur sehr wenig Forschung. Da viele Ärzt:innen und Krankenkassen ME/CFS nicht kennen, erhalten Betroffene oft gar keine Unterstützung.

Was kann man tun?

• Das fehlende Bewusstsein ist ein zentrales Problem. Du kannst sofort etwas bewirken:

  • Informiere dich über ME/CFS.

  • Sprich mit FreundInnen, Familie, KollegInnen und Bekannten darüber.

  • Je bekannter ME/CFS wird, desto mehr Handlungsdruck entsteht für Politik und Forschung.

• Setze am 12. Mai – dem Internationalen ME/CFS-Tag – ein Zeichen.

Anlaufstellen

• Österreichische Gesellschaft für ME/CFS

• Deutsche Gesellschaft für ME/CFS